|
Zoals jullie al wisten had ik op 13-2-99 een zware herseninfarct en december jl. nog een..
Nu zijn er de laatste jaren geweldig veel hulpmiddelen bijgekomen, je moet er alleen zélf achteraan gaan.
Nu had ik vorig jaar een tip gekregen over een handmaster, die zou mijn hand kunnen stimuleren met stroomstootjes.
Toen aangevraagd en gisteren was het eindelijk zo ver.( na één jaar)
Eerst werd mijn hand, arm en schouderfunctie opgemeten, allerlei medische termen vlogen over tafel.
Toen moest ik oefeningen doen, in 1 minuut zoveel mogelijk houten blokjes over een mini muurtje gooien, eerst met mijn goede hand (L), >>>74 , toen mijn slechtehand, (R) dat waren er maar 31.
Daarna een soort spelletje, solitair, met mini staafjes van 2 cm. in gaatjes plaatsen, nou, lukte, met beide handen, mooi niet dus, ze kwamen overal terecht gehalve waar zij moesten komen!
Toen ging de vertegenwoordiger van de fabriek mij het apparaat uitleggen.
Nou dacht ik>>dat apparaat geeft stroomstootjes en de rest moet je lijf dan zelf doen.
Dat was mijn eerdere ervaring bij de fysio.
Maar nee, ik schrok mij te pletter.
Mijn hand ging gisteren voor de 1e x open en dicht, sinds 7 jaar!
Stom verbaasd was ik!!!
Een heus wonder
.
En zei meteen aan die vertegenwoordiger>>>dat moeten ook uitvinden voor benen!
( is onderweg)
.
Mijn rechter hand is al die jaren altijd zeer spastisch, stijf én koud en, dat is het tegenstrijdige daaraan, bij échte pijn voel ik pas als het al te laat en ook nog veel heviger.
Hier per foto uitgelegd:
1. mijn normale, spastisch hand
2. de handmaster, zie de 5 elektroden.
3. de sluiting.
4. Nu staan hij aan, kijk hoe mijn hand zich opent!
Maandag wordt er weer gemeten, kijken of er al vooruitgang is geboekt.
En ik heb ook huiswerk meegekregen, ik moet ook iedere dag:
1. Proberen met 2 handen, mij te wassen en aankleden.
2. Met rechts mijn haren leren kammen.
3. Met rechts leren een glas op te pakken, en niet kapot knijpen.
4. Met 2 i.p.v.1 vinger te typen.
5. Proberen mijn auto met rechts te starten.
Als er vragen zijn, hoor ik het wel
..
Dan was ik woensdag jl. op een voorlichting bijeenkomst over C.V.A. (niet aangeboren hersenletsel)
Daar zag ik dus wat en de laatste jaren veranderd is.
Ik heb daar onder begeleiding diverse testen gedaan.
Eentje voor het testen van mijn geheugen en in hoe verre ik lijd aan afasie,
(Wanneer als gevolg van hersenletsel een of meer onderdelen van het taalgebruik niet meer goed functioneren, noemt men dat afasie. Afasie, A (= niet) fasie (= spreken) betekent dus dat iemand niet meer kan zeggen wat hij wil. Hij kan de taal niet meer gebruiken.)
Nu, bij mij is dat dus hopeloos maar dat wist ik zelf ook al
.haal tenslotte alle cijfers en letters door elkaar, vooral met typen, daarom schrijf ik altijd ik Word mét spelling controle..
Daarom ook telefoneer ik nooit met vreemden, omdat ik dronkenover kom.
Mijn lange termijn geheugen was prima, maar o helpie, het korte niet.
Bloeddruk ook prima.
Vaatonderzoek o.k.
Nu trof ik daar een verpleegkundig specialist van de C.V.A. nazorg poli aan ( ik wist geeneens dat dit bestónd) en nu heb ik een afspraak gemaakt om te komen op het verpleegkundig spreekuur C.V.A.
Daar wordt bekeken welke uitvalsverschijnselen er nog bestaan, welke invloed dit heeft op mijn dagelijkse leven en wat eraan gedaan kan worden.
Ik moet dan begeleid worden door een familielid.
Dus ik blijf vechten.
1. !x per week therapeutisch zwemmen.
2. Met hulp huisarts stoppen met roken. Vrijdag heb ik daarvoor medicatie gekregen die mij gaat helpen te stoppen, het échte stoppen mocht ik pas doen na vr.26 mei, maar ik merk nu al, na 4 dagen, dat mijn lustaan het afnemen is!
3. Ga de mallemolen van de ergo therapie weer in.
4. Afspraak CVA poli
5. Heb afspraak gemaakt met neurologe, om mijn scanfotos van mijn 4 nieuwe lidtekens te zien in mijn hoofd.
6. Heb contact gezocht met de stichting MEE, om mij te gaan helpen met mijn boekhouding en correspondentie, door mijn warhoofd vergeeet ik te veel dingen.
Voor alles bestaat er een juist moment om te stoppen of te beginnen....
Knuffie van Hannie
| 
