zin van een praatgroep

Ook ik zou deze kaars willen brandende houden voor alle kankerpatienten, om elkander steun en sterkte toe te wensen in hun onverbeten strijd om te overleven. Laat dit vlammetje je verwarmen en licht brengen in soms moeilijke dagen , en de angst verjagen die je soms overvalt. Ik weet zeker dat alle bloggers de handen in elkaar zullen slaan om steun en kracht toe te wensen aan mensen die het nu moeilijk hebben in hun levensstrijd.
Liesje

Graag zouden wij een kaarsje willen laten branden voor onze lotgenoot Marc die pas is overleden aan kanker.

De strijd is gestreden,
je ogen vallen dicht
voor ons blijf in herinnering
je vriendelijk gezicht.

Vaarwel Marc

Vanwege de vrijwilligsters van het Regionaal kankercentrum  van Tessenderlo en van de praatgroep.

Als een bloem
-----------------
Als een bloem zo is het leven,
het begin is klein en teer...
De één bloeit uitbundig,
de ander geurt heel fijn...
Sommige bloemen blijven lang,
weer andere blijven maar even....
Vraag niet bij welke je hoort,
dat is het geheim van het leven...

Hallo, boezemvriend(innen)
----------------------------------
Ja , om je fitter en terug mobieler te maken raadde m'n oncoloog een revalidatieprogramma aan in het virga jesse ziekenhuis in Hasselt.
Je moet dan al wel redelijk goed hersteld zijn , je huisdokter moet een papier invullen of je dat al aan kan. Dit houd in dat je 3 maanden, 2 maal per week komt fitnessen en een 6 tal sessieavonden wil komen volgen. Dit aan een zeer democratische prijzen. Deeltelijks terugbetaald door de ziekenkas.
We waren men 14 mensen begonnen, de ene dag is dat een uur fitnissen, fietsen, rekoefeningen, buikspieroefeningen, been, en armoefeningen , plus een uur zwemoefeningen.  De patienten die meededen waren zowel jong als boven de 50. Met allemaal verschillende kankerverhalen. In het begin gaat alles heel langzaam , en word zo stilletjesaan je conditie opgebouwd. In het begin is dat een gekreun van jewelste, maar naarmate de sessies mekaar opvolgen , gaat het al veel beter . Het aquagym in het water is zeer aangenaam. Een andere dag zijn het balspelen, en relaxatieoefenigen. Dit onder het toezicht van de kinesist, en stagiairs.
Het werd een plezierige bende, klein, groot, dik, dun , jong en oud, we passen ons aan elkander aan.
We zijn allemaal lotgenoten en voelen zich heel goed  onder elkaar.  Op den duur zie je echt naar die momenten uit om samen te zijn .  Op het einde zijn onze resultaten verbluffend verbeterd.
Nu komen wij nog geregeld samen, zijn al samen een weekend naar zee geweest, en alle maanden komen we nog bijeen. De avondsessies zijn ook zeer interessant. Dit gaat over "kanker" zelf, moe zijn , de verschillende organisaties errond, en hoe het verder moet met werksituatie , enzo verder.
Echt een aanrader aan iedereen die kanker gehad heeft en zijn conditie terug wil opkrikken.

Dag boezemvriend(innen
------------------------------
De strijd lijkt gestreden, dacht ik.
Alle behandelingen zijn achter de rug, en de rust kan terugkeren. Ik ben heel optimistisch, operatie geslaagd, de chemo en de bestralingen zullen hun werk wel verder zetten.  Maar wat voel ik me toch zo moe. Mijn benen zijn precies van lood, en s'avonds  kan ik geen pap meer zeggen, kruip ik van vermoeidheid  in mijn bedje en kan ik slapen tot uren in de voormiddag.  Nachtmerries zijn er ook altijd bij.  Ik word telkens achterna gelopen door een horde verpleegsters en dokters met chemo zakjes en  messen. 'n Horrorfilm heeft er niets aan.  Lijkt heel normaal te zijn, kan tot enkele weken, maanden  of zelfs jaren duren, wordt me verteld. Dat belooft !
Mijn optimisme daalt soms tot op de puntjes van mijn tenen.  Ik hoor hier en daar verhalen van borstkankerpatienten die terug hervallen zijn, de schrik bekruipt me telkens als ik zo iets hoor.  En dan komen de 3- maandelijkse controles.  Om tegen de muren op te lopen van angst.  De oncoloog  stelt me wel gerust, maar toch?  Zeggen ze altijd wel de waarheid.  De tumormarker gaat soms de hoogte in, je voelt hier en daar 'n steek, rugpijn,  is dit allemaal wel normaal. Je staat er  mee op en je gaat er mee slapen.  De echte rust keert toch niet meer terug. De tijd zal het me leren of ik genezen ben of  er toch een terugval zal gebeuren.
Bij een voordracht zei een oncoloog ons :  we kunnen de kanker nog niet echt uitbannen, maar met de medicamenten die nu voorhanden zijn,
zal het in de toekomst meer chronisch worden. En de behandelingen zullen meer op maat kunnen.  Want nu moeten ze chemo geven aan patienten bij wie het misschien niet nodig is.
Er word me een revalidatie voor kankerpatienten aangeraden die de vermoeidheid kunnen verbeteren, je angsten meer kan loslaten, en ook je grenzen terug kunnen verleggen.
          
Maar daar de volgende keer meer over.
groetjes Liesje

Lieve boezemvriend(innen)
--------------------------
Mijn lieve boezemvriendinnen,
Graag zou ik een ode willen brengen aan al mijn dierbare schatten.
Van onschatbare| waarden waren de steun van mijn partner en mijn 3 kinderen . Ze waren in alles mijn steun en toeverlaat. Het was voor hen natuurlijk ook niet te onderschatten wat zij ook hebben beleefd en meegemaakt. We hebben er van in het begin erover gesproken met heel het gezin, dat we samen een moeilijk jaar tegemoet zouden gaan, maar dat we er allemaal er voor zouden gaan. En dat we ons allen samen erachter moesten zetten. Mijn man is een binnenvretter, mijn dochter hield heel het gezin draaiende. Mijn oudste zoon toen21 trok in zijn eigen wereldje weg en mijn andere zoon van 14 ging stilletjes naar zijn kamer. Ieder ging er op zijn eigen manier mee om. Ik hoorde dat ieder er op hun werk erover praatte,ze zochten op die manier ook steun en een bemoedigend woordje.  En tegen mijn jongste zoon, moest ik toch overtuigen dat kanker erg is maar van borstkanker de kansen heel goed lagen. Toen was hij toch wat gerustgesteld. Kanker hoeft niet te betekenen dat je er zo maar dood gaat. Ieder nam taken over, het was vreemd als ouder nu door je kinderen geholpen te moeten worden. Het is de omgekeerde wereld. Er zijn
dingen die je niet meer kan en waar je je onvermijdelijk moet bij neerleggen. Maar ze hebben dat voortreffelijk gedaan. Met heel veel dank hierbij aan mijn huisgenoten. Mijn moeder van 84 jaar en mijn schoonouders van in de 80jaar was het ook moeilijk om dit nieuws over te brengen . Maar geruststellen  en kijken wat de toekomst zou brengen. Het zijn ook feiten waar je rekening moet houden, en het maakt het er niet makkelijk op.Maar ook hun steun en van de hele familie en vrienden verdienen een pluimpje. Heel veel had ik ook aan het regionaal kankercentrum van Tessenderlo waar ik altijd om informatie kon vragen en die regelmatig op bezoek kwamen en een telefoontje pleegden om hun bezorgdheid te uiten. Daarmee wil ik zeggen dat ik gedragen ben geweest doorheen mijn ziekteproces, en ik wens ieder lotgenoot het zelfde toe. Aan ieder mijn hartelijke dank. Liesje

Graag zou ik een bloemetje willen schenken aan mijn medelotgenoten, onze praatgroep van Tessenderlo, en de revalidatiegroep van Hasselt;

Iemand om te schuilen

-------------------------------
Iemand om bij jou te huilen,
iemand waar je mee praat
iemand die je verstaat,
iemand naast je in de morgen,
iemand helpt je met je zorgen
iemand die je troost bij verdriet,
iemand die ook je vreugde ziet
iemand met wie je leven deelt,
iemand die je troost met je pijn,
voor iedereen moet er zoo iemand zijn.

Hallo, boezemviend(innen)

Mijn chemo's volgden nu om de 3 weken elkander op. Een heel intens gebeuren ,vermoeiend en met enkele hindernissen.
Mijn grootste hindernis was mijn haar.  Op aanraden ben ik naar een pruikenhandelaar geweest die vermeld staat in de brochure van de Stichting tegen kanker.  Die stelde me op mijn gemak, een tasje koffie erbij en zo ging ik mijn eerste pruikje passen.  Verschillende pruiken bovengehaald, en uiteindelijk was er een bij die leek op mijn oorspronkelijke haren. Mijn dochter was bij me, waar ik zeer blij om was,  die me geruststelde en zei "Ma je zult zien dat het allemaal
mee valt",
Bij de meeste patienten viel die haren bij de eerste chemo al uit, maar bij mij duurde dat tot ik mijn vijfde chemo gehad had.  Eerst begon ik stilletjes te ruiven
maar op een dag had ik hele plukken in mijn hand.   Dat was nu voor mij het ergste wat me kon overkomen. Ik durfde me niet meer in de spiegel bekijken. Ja dan maar terug naar die pruikenhandelaar om defenitief mijn pruik te gaan afhalen.  Hij zag dat ik het daar heel moeilijk mee had en liet me even alleen om mijn emoties te verwerken, want die zaten zeer hoog.  Hij knipte mijn overige plukjes haar af, paste mijn pruik terug en die werd mooi bijgeknipt en bijgefönd.
Ja, mis was het niet, maar ik vond dat ding maar kriebelen en vond het toch maar warm op mijn kop.  Ik moest het nu wel dragen, maar mijn allerbeste vriendje zal het nooit worden. Achteraf bekeken, is het toch wel het minste. Je gezondheid is je toch meer waard. Dit mijn pruikenverhaal.
Liesje, en tot wederhoren.

i

Positief denken

Er zijn wel eens van die dagen.
Dat het niet meer gaat.
Even genoeg gehad van alles.
Het gevoel dat je er alleen voor staat.

Juist op zo'n dag moet je denken,
aan de mooie dingen die er zijn.
Aan bloemen,bossen en duinen.
En na regen komt weer zonneschijn.

Juist op zo'n dag moet je denken,
aan de mooie dingen in het leven.
Aan je vrienden en vriendinnen.
Die jou liefde geven.

Juist op zo'n dag moet je niet vergeten.
Dat er zovele mooie dingen bestaan.
En als je hier aan denkt,
zal het vast wel beter gaan.
Utta