De medische testgroep was representatief en willekeurig samengesteld. De ene helft kreeg de behandeling die door het instituut werd ontwikkeld, de andere helft kreeg een placebo. Gedurende twee jaar kregen ze om de drie maand een inspuiting, dit bovenop hun gebruikelijke insulinemedicatie. Een veertigtal medische centra uit Europa, Israël en Zuid-Afrika werkten aan het programma mee.
Meer lezen op:
joodsactueel.be