Volgens mijn becheiden mening is het erg
VOOR EEN PARKINSON PATIENT is het bijna ni mogelijk om u te laten verzorgen in een klein hospitaal
Ze kunnen zich niet goed uitdrukken en hun medicatie wordt niet op tijd gebracht
Voor iemand die dbs heeft is het nog gevaarlijk ook
Mijn neuroloog in gent zei mij als ze je in slaap doen in mijn hoofd zitten namelijk electroden moeten ze eerst naar mij bellen
En moet ge er met uw plaatselijk ziekenhuis over praten, wel dat deed ik
Zeg tegen iedere dokter die ik tegenkwam ik ben agnes en heb sinds 20 jaar Parkinson en ik heb electroden in mijn hoofd ttz DIEP BRAIN STIMULATION en dat kende ze blijkbaar niet
Wel de andere dag komt er een dokter toe die ook zo een kastje had hetzelfde als dat van mij ik d acht a la bonheur toch iemand die dit systeem kende ,ik vraag nog ge blijft er nu toch af antwoorde ja ja ik kom er nu niet aan ik kom er ni aan
Juist n paar uur daarna kreeg ik den bibber juist zoals voeger voor mijn dbs ik beefde 3 dagenlang en vroeg mijn eten ze wisten wel dat ik parkingson had maar zo erg dat konden ze zich niet voorstellen, ze wilden mij ook niet helpen met mijn eten ,zegden gisteren kon je alleen eten dus vandaag moet je dat ook kunnen ,,dien ene dokter kreeg ik ni meer te zien ,had vragen te stellen ik zat met mijn hand in de puree om te kunnen eten probeerde alles naar binnen te werken plotseling kwam diezelfde dokter terug n hij zag mij en zei awell heb jij dat kastje niet terug aangezet ,ik antwoorde neen ik dacht dat jij er niet aangeweest bent hij schakelde het aan en opeens was da beven weg in ieder geval het was een nare ervaring en begreep dat je als parkinsonpatient en je kunt het niet goed uitleggen want mijn stemvolume verminderde niets bent,en na dit alles is de operatie gekomen en toch goe verlopen
Vroegere neuroloog zei mij achteraf wel dat kastje heeft toch veel effekt
