de medicijnontwerpers (goed nieuws?)


De modellen die veel wetenschappers gebruiken bij het ontwikkelen van allerlei geneesmiddelen zouden wel eens ongeschikt kunnen blijken. Dat stellen Leidse onderzoekers van het Leiden/Amsterdam Centre for Drug Research (LACDR), nadat ze samen met Amerikaanse wetenschappers de structuur van een belangrijk receptoreiwit vaststelden. Deze receptor vormt in het menselijk lichaam het aangrijpingspunt voor cafeïne en is bovendien één van de hoofdrolspelers bij de ziekte van Parkinson. Uit de structuurbepaling blijkt nu dat de bindingsplaats in de receptor heel anders is dan waar men bij de ontwikkeling van geneesmiddelen van uit gaat. Het onderzoek is week online gepubliceerd in Science Express.
Het onderzoek onder leiding van de Leidse hoogleraar prof.dr. Ad IJzerman en senior onderzoeker dr. Rob Lane is om twee redenen bijzonder. In de eerste plaats is het al een wetenschappelijke topprestatie om van het receptoreiwit adenosine A2A de ruimtelijke structuur vast te stellen. Maar nog belangwekkender is het verrassende inzicht dat cafeïne-achtige moleculen heel anders aan deze receptor binden dan op grond van bestaande inzichten te verwachten was.
De modellen die wetenschappers gebruiken om geneesmiddelen te ontwerpen voor interactie met deze receptor, moeten dus herzien worden. Onderzoeker Rob Lane noemt dat 'ontnuchterend'. Aan de andere kant biedt de ontdekking nieuwe mogelijkheden voor de ontwikkeling van medicijnen, onder andere tegen de ziekte van Parkinson.






















