Wat is de precieze rol van de Vlaamse Parkinson Liga?
We zijn actief in Vlaanderen en Brussel, en lenigen zowel sociale als psychologische noden. Mensen bellen ons of bezoeken onze lokale afdelingen, waar ze ook met elkaar kunnen praten. We helpen hen bij hun problemen, onder meer bij de diagnose van hun ziekte, want dat is vaak een heel moeilijk moment voor de patiënt en zijn omgeving. Elk jaar in april organiseren we ook Wereld Parkinson Dag. Tot slot werken we complementair met de gezondheidsprofessionals (artsen, neurologen, kinesitherapeuten…).
Wat zijn de meest voorkomende vragen?
Veel mensen kloppen bij ons aan omdat ze bijkomende informatie willen over hun ziekte: symptomen, behandeling, ziekteverloop… Maar ook omdat ze zich machteloos voelen. Een patiënt kan zijn werk verliezen of te maken krijgen met een relatiebreuk of hij kan gedwongen worden bepaalde activiteiten stop te zetten. En dan zijn er nog de administratieve vragen (uitkeringsaanvragen, terugbetaling door het ziekenfonds…). We zijn er om hun vragen te beantwoorden of om hen door te verwijzen naar de juiste gesprekspartner.
Hebt u het gevoel dat parkinsonpatiënten er alleen voor staan?
Sommige patiënten zijn alleenstaand, maar er zijn ook mensen die weliswaar goed omringd zijn, maar zich toch geïsoleerd voelen. Want niet alleen patiënten, maar ook hun geliefden gaan soms door een ontkenningsfase. Dat kan tot onbegrip leiden tussen de parkinsonpatiënt en zijn omgeving, waardoor hij geïsoleerd kan raken. Gelukkig vinden veel mensen steun bij onze organisatie.
Lid worden van vlp hiernaast op logo klikken
sorry
