Nuttige links
  • Hartziekte
  • Invaliditeit
  • Inhoud blog
  • Fibromyalgie
  • Brochures voor Fibro en Chronische aandoeningen
  • de procedure van een uitspraak van de FOD
  • Adison
  • Ziekte van Meniere deel 1
  • Ziekte van Meniere deel 2
  • Wat autisme eigenlijk is
  • het verhaal van een polio patient
  • Fietsen goed voor lijf en leden
  • Autisme
  • Autisme
  • Autisme
  • Epilepsie
  • Verhaal van Ritepetite " Leven zonder pijnstillers"
  • Rett Syndroom
    Zoeken in blog

    Beoordeel dit blog
      Zeer goed
      Goed
      Voldoende
      Nog wat bijwerken
      Nog veel werk aan
     
    MZDV
    Mindervaliden,ziekte,depressie,verdriet
    14-03-2010
    Klik hier om een link te hebben waarmee u dit artikel later terug kunt lezen.Fibromyalgie

    Fibromyalgie 
     Ik heet Fibromyalgie en ik ben een onzichtbare ziekte. Ik ben nou bij jou voor je leven. Anderen om je heen zien mij niet, maar je lichaam voelt mij wel. Ik kan je aanvallen wanneer en op wat voor manier ik wil. Ik kan voor erge pijn zorgen en als ik in een goede bui ben kan ik er voor zorgen dat je overal pijn hebt. Weet je nog dat jij met je energie van alles deed en veel plezier had? Ik nam die energie van je weg en gaf je de vermoeidheid. Je probeert nu ook plezier te hebben, maar ik haal je uit je slaap en geef je hoofdpijn er voor terug.
    Ik kan er voor zorgen dat je trilt vanbinnen en dat je het koud of warm hebt terwijl iedereen zich gewoon normaal voelt. O ja en ik kan je ook angstig en depressief maken. Je hebt er niet om gevraagd maar ik heb je om verschillende redenen uitgekozen. Dat virus wat je ooit had en nooit van hersteld bent, of dat auto ongeluk, of misschien waren het wel de jaren van verwaarlozing na een trauma. Maar goed ik ben hier en ik blijf bij jou!
    Ik hoor dat je naar een dokter bent gegaan om van me af te komen, ha ik rol over de grond, ha lachen, probeer het maar. Je zal naar heel veel dokters moeten gaan wil je uiteindelijk een keer van me af komen. Je zal worden volgestopt met pillen, slaappillen, energiepillen, je zal massages krijgen en je zal als angstig en depressief versleten worden. Er zal je verteld worden dat als je pillen netjes neemt en je oefeningen goed doet dat ik dan weg ga. Maar het ergste is nog je zal niet serieus genomen zal worden wanneer je tegen de dokter schreeuwt dat je geen normaal leven meer hebt.
    Je familie, vrienden en collega’s zullen allemaal naar je luisteren tot ze het beu zijn om te horen hoe ik je laat lijden. En dat ik een rotziekte ben. Sommige zullen zeggen “oh, je hebt gewoon een rotdag “, of ze zeggen “ja kunt niet alles meer doen wat je 10 jaar geleden kon” en niet horen dat jij zegt,  ‘tien dagen geleden”. Sommige zullen achter je rug om gaan praten, terwijl jij langzaam aan het gevoel krijgt dat je, je zelfrespect aan het verliezen bent en blijft proberen dat ze je begrijpen, vooral wanneer je in gesprek bent met een “normaal “persoon, en je niet meer weet wat je ook alweer wilde zeggen.
     Ten einde mijn verhaal,( ik had gehoopt dat dit geheim kon blijven, maar je zal er zelf al wel achter zijn) De enige plaats waar je steun en begrip krijgt om met mij om te kunnen gaan is met mensen die ook fibromyalgie hebben. Accepteer de minderheid die mij leuk vinden en die wel steun hebben aan andere mensen.XML:NAMESPACE PREFIX = O />

    fm houdt in dat:

    > Dat ik lang niet alles kan wat jij kan .
    > Dat ik het zeker niet net zo lang volhoudt als jij .
    > Vandaag dingen doe die ik morgen niet kan doen .
    > Niet te lang stil kan zitten , maar ook niet staan , mijn spieren en gewrichten worden dan stijf .
    > Niet te veel en te lang kan bewegen , dan krijg ik meestal direct spierpijn .
    > Ik heb dit
    > Het gaat niet meer weg .
    > Het blijft bij me .
    > Het hoort voortaan bij mij leven .
    > Ik heb goede maar ook slechte dagen .
    > De mensen zien niks aan me .
    > Ze zeggen : Je ziet er goed uit .
    > Dat doet af en toe wel pijn hoor .
    > En nu kun je niks meer , hoe kan dat ? 
    > Als ik een goede dag heb , doe ik de schoonmaak
    > Het kan zijn dat ik daar lange tijd voor nodig heb .
    > Maar ik krijg  het wel voor elkaar
    > Ik doe alles in gedeeltes , omdat ik het niet meer in een keer kan .
    > Verdeel alles over de hele week .
    > Ik ben voortdurend moe .
    > Doe iets 5 minuten stop dan even om te rusten , en ga dan weer verder , als het kan .
    > En als ik een slechte dag heb , doe ik bijna niks .
    > Ik doe vooral dingen die ik leuk vindt .
    > Ik kan niet meer wat ik vroeger allemaal kon .
    > Als ik ergens geen zin in heb verplicht mij het dan niet .
    > Ik kan niet meer zo lang uit gaan als vroeger .
    > Ik vraag wel eens hulp , omdat ik bepaalde dingen niet meer kan uit voeren .
    > Dus ik vraag aan de medemens : Begrip voor mijn situatie en ziekte

    14-03-2010 om 19:48 geschreven door MZDV

    0 1 2 3 4 5 - Gemiddelde waardering: 4/5 - (14 Stemmen)
    >> Reageer (2)

    Belangrijke links
  • Toegankelijk kontich
  • Mindervaliden
  • Zeldzame ziektes

  • Archief per week
  • 08/03-14/03 2010
  • 18/01-24/01 2010
  • 14/12-20/12 2009
  • 17/11-23/11 2008
  • 18/08-24/08 2008
  • 21/07-27/07 2008
  • 17/03-23/03 2008
  • 10/03-16/03 2008

    E-mail mij

    Druk op onderstaande knop om mij te e-mailen.


    Gastenboek
  • Lieve groetjes van uit De Klinge
  • Wandelgroetjes uit Borgloon
  • IK? OOK FIBRO IN ERGE MATE
  • Bedankt voor je bezoek aan mijn blog dit jaar
  • Groeten uit Lisse

    Druk op onderstaande knop om een berichtje achter te laten in mijn gastenboek


    Blog als favoriet !

    Er is nu 1 bezoeker op dit blog.
    Record tot nu toe: 3

    Blog tegen de regels? Meld het ons!
    Gratis blog op http://blog.seniorennet.be - SeniorenNet Blogs, eenvoudig, gratis en snel jouw eigen blog!