Naar de inhoud

Mengelmoes

akke.beakke.be

Mengelmoes



Image and video hosting by TinyPic


Spring eens binnen




Archief

Lieflijk



Foto's, gifjes en afbeeldingen van kinderen en baby's zijn toch altijd schattig, lieflijk , ontroerend of hoe je het ook wil noemen.Het doet iets met een mens .

 



 zijn




wij
 


Is dit misschien een foto van Emmy van het blog Bollekewol toen ze klein was, bezoek ook eens haar blog door te klikken op de foto kom je er zo .




niet
 

schattig

1 reactie Reageer op dit bericht

Petitie Fibromyalgie





Petitie Europese erkenning FM

 

                           

De eerste mijlpaal hebben we gehaald nl 10.000 handtekeningen.

Het uiteindelijke doel is echter om 1.000.000 handtekeningen te verzamelen tegen 12 mei 2009: wereld fibromyalgie dag.

 

Op 1 september 2008 werd in samenwerking met ENFA (European Network of Fibromyalgia Associations) door 5 Europarlementsleden, waaronder Frieda Brepoels, een verklaring ingediend rond de erkenning van fibromyalgie op Europees vlak. Het is nu mee aan ons, patiënten uit gans Europa, om voldoende handtekeningen te verzamelen en er aldus voor te zorgen dat de ingediende verklaring wordt goedgekeurd door het Europees Parlement. Via de link onderaan kan je de petitie mee ondersteunen.

 

TEKEN NU

 

Petitie voor een Europese herkenning van fibromyalgie

 

Fibromyalgie is sedert 1992 door de Wereldgezondheidsorganisatie erkend als een ziekte, ook al wordt dit nog steeds in vraag gesteld door een aantal medische professionelen en gezondheidsautoriteiten.

 

Fibromyalgie is een onzichtbare aandoening met als typische klachten chronische pijn en vele andere symptomen, zoals ochtendspierstijfheid, slaapproblemen, algemene vermoeidheid en krachteloosheid van de spieren.

 

In Europa zijn er 14 miljoen mensen getroffen!

 

De realiteit van deze situatie, die alle Europese landen treft, is dat het recht op een goede levenskwaliteit voor de mensen, getroffen door deze ziekte, genegeerd wordt.

Daarom wordt er een oproep gelanceerd naar de medische wereld, nationaal en Europees, en naar de Europese beleidsmakers:

1.       om te vechten tegen het scepticisme rond deze ziekte,

2.       om de levenskwaliteit van deze patiënten te verbeteren,

3.       om individuele en interdisciplinaire ondersteuningsprogramma’s te organiseren, zodat de patiënt economisch en sociaal onafhankelijk kan blijven en dat eender welke vorm van isolement vermeden kan worden,

4.       om een diepgaande training i.v.m. dit thema te verzekeren in de verplichte cursussen voor de medische experts en professionelen,

5.       om bewustmakingsprogramma’s te ondersteunen, die een vroege diagnose en behandeling zullen vergemakkelijken, evenals een voortdurende toegang tot zorgen zullen verzekeren,

6.       om voldoende hulp toe te wijzen voor wetenschappelijk onderzoek naar deze pathologie,

7.       om een EU-programma te installeren voor de uitwisseling van de beste behandelingen voor fibromyalgie.

Met deze petitie, teken ik voor een Europese Unie waarin de rechten van 14 miljoen mensen getroffen door fibromyalgie erkend worden.

 

Onzichtbare pijn blijft pijn.

 

Teken nu door de website te bezoeken:   www.enfa-europe.eu   

 



 Copyright © 2008 Fibromyalgie liga

 

 


25 reacties Reageer op dit bericht

Winterprik


Gisteren zijn wij gaan wandelen in Merksplas , tijdens de wandeling stond er een fiks briesje , maar goed aangekleed kon ons dat niet deren . Na de middag begon het dan te sneeuwen en bij het huiswaarts keren hebben we 2u30 gereden over een rit die normaal 30 min duurt .

 









2 reacties Reageer op dit bericht

Levensles






Leef in vreugde,
In liefde,
Ook temidden van hen die haten.

Leef in vreugde,
In gezondheid,
Ook temidden van hen die ziek zijn.

Leef in vreugde,
In vrede,
Ook temidden van hen die het moeilijk hebben.

Kijk naar binnen.
Verstil.
Ken, vrij van angst en gehechtheid,
De zoete vreugde van de weg.


Uit de Dhammapada


4 reacties Reageer op dit bericht

Bijdrage kleine risico's



> Subject: Brief van een Vlaamse slaaf (Artsenkrant Nr. 1898 - 26.02.2008)
>
> Brief van een Vlaamse slaaf
>
> In Artsenkrant lees ik dat zelfstandigen vanaf 1 januari '08 zich verplicht
> moeten verzekeren voor kleine risico's – wat ik goed vind – maar de
> bijdrage zal afgerekend worden naar gelang het inkomen. Ondertussen worden
> 35.000 mensen per jaar ons land binnengepompt – wettelijk – in het kader
> van familieherenigingen. Volgens het Nieuwsblad heeft Buitenlandse Zaken
> aanbevolen zeer ruim te zijn in de toelatingen. Het gaat veelal om (oude)
> Turken, Noordafrikanen, Kosovaren enz… Zonder hier ooit een dag gewerkt te
> hebben, zonder enige taalkennis en zonder te zullen moeten werken (vaak
> gaat het om prille vijftigers – hier worden de autochtonen door de RVA
> afgejaagd) zijn ze direct in orde met de ziekteverzekering – ook kleine
> risico's, mits een kleine bijdrage van hun familie.
>
> Terwijl ik dit schrijf heb ik een Russisch-Kazaks kindje laten opnemen op
> pediatrie met acute mastoïditis. Ze liggen op een éénpersoonskamer – er is
> beperkte kennis van het Nederlands. Ze kunnen er altijd bij blijven want ze
> werken toch niet. Grootvader en grootmoeder Kazak zijn er ook bij. Ze
> hebben mij al dadelijk verteld dat bij invullen van papieren voor
> 'dringende opname', zij helemaal niets moeten betalen.
>
> Mijn kleindochter heeft hier ook op pediatrie gelegen op een
> éénpersoonskamer. Mijn zoon heeft véél opleg betaald. Het was ook dringend.
>
> Lijdzaam moeten wij toezien hoe ons land op elk gebied leeggeplunderd
> wordt. Ik verwijs hierbij naar een artikel in een anti-Vlaamse Vlaamse
> krant waarbij de lof wordt gezwaaid van een Brussels ziekenhuis waar
> Vlamingen worden veracht. En niet in hun taal worden bediend. Maar wel
> vreemdelingen. Enfin, als ik deze onterende situatie vol hou en tot mijn
> 65ste werk, zal ik 35/45 van mijn wettelijk pensioen trekken. Dat zal toch
> al gauw 500 euro zijn. Uiteraard zal ik moeten blijven verder betalen voor
> mijn kleine risico's. Tenslotte ben ik maar een autochtone Vlaamse slaaf.
>
> Dr. L. Brondeel,
> Neus- Keel en Oorziekten
> Lede
>
> P.S. Ik heb ook al minimum vijf plastische neuscorrecties uitgevoerd bij
> asielzoekers, met goedkeuring van de desbetreffende OCMW's. Zuiver
> functionele problemen. Volledig terugbetaald. Gratis voor de allochtoon.


1 reactie Reageer op dit bericht

Bos




Dood hout

De hoeveelheid dood hout in onze bossen bepaalt de veelheid aan paddestoelen . Dat stelt Ruben Walleyn in het blad Bosreservatennieuws . Bossen met veel dood hout tellen meer soorten houtzwammen , waaronder veel meer kwetsbare soorten , dan andere bossen . Zowel dikke als dunne dode takken hebben elk hun specifieke zwammensoorten . Het moderne bosbeleid , met aandacht voor het bewaren van dood hout , zorgt ervoor dat heel wat paddesntoelensoorten die tot 25 jaar geleden zeldzaam waren , het nu een stuk beter doen .Deze foto's heb ik getrokken in Vordenstein te Schoten
 


een prachtig
 


seizoen



4 reacties Reageer op dit bericht

Meer van Mengelmoes

↑ Terug naar de berichten