BIJ DE KAPPER

Dit schattige kleine meisje is de nachtmerrie van elke kapster door een zeldzame genetische aandoening.

Al jaren probeert haar moeder enige controle te krijgen over het kapsel van haar dochtertje, maar tevergeefs. Kammen zorgt er alleen maar voor dat haar haardos nog wilder wordt. Allemaal dankzij een genetische aandoening met de naam ‘onkambaar haarsyndroom’, ook in te roepen in geval van ‘bad hairday’.
Jaili Lamb is 2,5 jaar oud en lijdt aan onkambaar-haarsyndroom, nu ja, heel erg lijdt ze niet. Het bijzondere syndroom zorgt ervoor dat het bijna onmogelijk is om haar haar te kammen of zelfs maar enigszins in vorm te brengen. Haar moeder probeerde al meer dan twintig verschillende producten en gaf meer dan 200 Britse pond uit om controle te krijgen over haar haar. Het was pas toen mama Sara Lamb hoorde van een andere tweeling met het syndroom, dat ze begon te vermoeden dat dit ook speelde bij haar dochter.

Het syndroom zorgt ervoor dat haarfollikels niet rond, maar in vreemde vormen groeien, waardoor het haar droog, onhandelbaar en doorgaans erg wit wordt. “Toen Jaili klein was, had ze van dat typische babyhaar, maar dan begon dat uit te vallen en kwam dit draderige, stugge haar in de plaats”, vertelt mama Sara. “We dachten dat het gewoon onhandelbaar was en dat ze krullen zou krijgen, maar het heeft een vreemde textuur. Ik heb nog nooit iemand gezien met dit soort haar.”
Beide ouders hebben hun DNA laten testen door specialisten om meer te weten te komen over de aandoening, maar voor ze wisten wat er gaande was, bleef de haardos van hun dochtertje een bron van verbazing.“Wanneer ik het kamde, werd het alleen maar erger. Het is alsof je krullend haar kamt, het wordt pluizig en gaat alle kanten op staan. We kunnen nergens naartoe zonder dat drie of vier mensen er iets over zeggen.
Gewoonlijk is het positief, maar we hebben al grove opmerkingen gekregen.” “Volgens een vriend van ons lijkt ze op de pluizenbol van een paardenbloem en dat lijkt mij wel correct. Het is ook zo helder wit dat haar hele hoofd licht geeft als de zon erop schijnt. Het is bijna een kleine regenboog.” Aangezien er geen remedie is voor het vreemde syndroom, heeft Sara geaccepteerd dat ze er niets aan kan veranderen. En eigenlijk wil ze dat ook niet meer.
“Het is vreemd, maar ik hou ervan. Onze andere dochter heeft ongelofelijk plat haar, ze zijn tegenovergestelden. Jaili is zo’n mooi, blij meisje met dit gekke haar. Ik denk echt dat ze het zal omarmen. Ze heeft een jolige persoonlijkheid en haar haar is daar een uitbreiding van.”






































