Ik ben Christine, en gebruik soms ook wel de schuilnaam Crika.
Ik ben een vrouw en woon in Kempen (Luilekkerland) en mijn beroep is een vrij beroep.
Ik ben geboren op 30/04/1950 en ben nu dus 74 jaar jong.
Mijn hobby's zijn: Te veel om op te noemen.
Fibromyalgie en Lyme patient.
Dus het zal geregeld gebeuren dat ik niet op blogbezoek kan komen.
Deze tekst is op mij van toepassing , ik heb hem niet zelf geschreven , maar heb hem op het net gevonden , zonder naam .Als de persoon die hem geschreven heeft dit leest en zich bekend maakt zal ik alsnog zijn naam vermelden , of indien hij wil de tekst verwijderen .
Ik heet Fibromyalgie en ik ben een onzichtbare ziekte. Ik ben nou bij jou voor je leven. Anderen om je heen zien mij niet, maar je lichaam voelt mij wel. Ik kan je aanvallen wanneer en op wat voor manier ik wil. Ik kan voor erge pijn zorgen en als ik in een goede bui ben kan ik er voor zorgen dat je overal pijn hebt. Weet je nog dat jij met je energie van alles deed en veel plezier had? Ik nam die energie van je weg en gaf je de vermoeidheid. Je probeert nu ook plezier te hebben, maar ik haal je uit je slaap en geef je hoofdpijn er voor terug. Ik kan er voor zorgen dat je trilt vanbinnen en dat je het koud of warm hebt terwijl iedereen zich gewoon normaal voelt. O ja en ik kan je ook angstig en depressief maken. Je hebt er niet om gevraagd maar ik heb je om verschillende redenen uitgekozen. Dat virus wat je ooit had en nooit van hersteld bent, of dat auto ongeluk, of misschien waren het wel de jaren van verwaarlozing na een trauma. Maar goed ik ben hier en ik blijf bij jou! Ik hoor dat je naar een dokter bent gegaan om van me af te komen, ha ik rol over de grond, ha lachen, probeer het maar. Je zal naar heel veel dokters moeten gaan wil je uiteindelijk een keer van me af komen. Je zal worden volgestopt met pillen, slaappillen, energiepillen, je zal massages krijgen en je zal als angstig en depressief versleten worden.Er zal je verteld worden dat als je je pillen netjes neemt en je oefeningen goed doet dat ik dan weg ga. Maar het ergste is nog je zal niet serieus genomen worden wanneer je tegen de dokter schreeuwt dat je geen normaal leven meer hebt.Je familie, vrienden en collegas zullen allemaal naar je luisteren tot ze het beu zijn om te horen hoe ik je laat lijden. En dat ik een rotziekte ben. Sommige zullen zeggen oh, je hebt gewoon een rotdag , of ze zeggen je kunt niet alles meer doen wat je 10 jaar geleden kon en niet horen dat jij zegt, tien dagen geleden. Sommige zullen achter je rug om gaan praten, terwijl jij langzaam aan het gevoel krijgt dat je, je zelfrespect aan het verliezen bent en blijft proberen dat ze je begrijpen, vooral wanneer je in gesprek bent met een normaal persoon, en je niet meer weet wat je ook alweer wilde zeggen. Ten einde mijn verhaal,( ik had gehoopt dat dit geheim kon blijven, maar je zal er zelf al wel achter zijn) De enige plaats waar je steun en begrip krijgt om met mij om te kunnen gaan is met mensen die ook fibromyalgie hebben. Accepteer de minderheid die mij leuk vinden en die wel steun hebben aan andere mensen .
Fm. houdt in dat:
Dat ik lang niet alles kan wat jij kan . Dat ik het zeker niet net zo lang volhoudt als jij . Vandaag dingen doe die ik morgen niet kan doen . Niet te lang stil kan zitten , maar ook niet staan , mijn spieren en gewrichten worden dan stijf . Niet te veel en te lang kan bewegen , dan krijg ik meestal direct spierpijn . Ik heb dit Het gaat niet meer weg . Het blijft bij me . Het hoort voortaan bij mijn leven . Ik heb goede maar ook slechte dagen . De mensen zien niks aan me . Ze zeggen : Je ziet er goed uit . Dat doet af en toe wel pijn hoor
En nu kun je niks meer , hoe kan dat .Als ik een goede dag heb , doe ik de schoonmaak Het kan zijn dat ik daar lange tijd voor nodig heb . Maar ik krijg het wel voor elkaar Ik doe alles in gedeeltes , omdat ik het niet meer in een keer kan . Verdeel alles over de hele week . Ik ben voortdurend moe.
Doe iets 5 minuten stop dan even om te rusten , en ga dan weer verder , als het kan . En als ik een slechte dag heb , doe ik bijna niks . Ik doe vooral dingen die ik leuk vindt . Ik kan niet meer wat ik vroeger allemaal kon . Als ik ergens geen zin in heb verplicht mij het dan niet . Ik kan niet meer zo lang uit gaan als vroeger . Ik vraag wel eens hulp , omdat ik bepaalde dingen niet meer kan uitvoeren . Dus ik vraag aan de medemens : Begrip voor mijn situatie en ziekte
Reacties op bericht (10)
Zo herkenbaar
Dit is voor mijn zo herkenbaar dat mij fam. ook steeds zegt je steld je aan je vraagt aandacht ze mogen in me schoenen staan dan weten ze wat we mee maken wens jullie allen heel veel sterkte en moed.. liefs Winny
geschreven door Winny
fibro
Ken deze tekst al héél lang, weet niet wanneer jij deze tekst vond, maar deze tekst kreeg ik toegestuurd van een lieve vriend, normaal schrijft hij zijn teksten allemaal zelf, maar denk dus dat ze die van hem gestolen hebben en op net geplaatst zonder bron te vermelden, de bron is : EH met dank om hem hier zo mooi te plaatsen en onze lotgenoten te steunen, maar ook anderen de ziekte te laten leren kenne, wordt nog altijd niet begrepen door degenen die mij omringen, heb bij mijn fibro ook nog CVS, artrose in zwaarste vrom, artritis, kanker , etc . . . . . maar ben en blijf positief, grtjs
geschreven door fleur
Hallo,
Hallo Christine, ja meid, ik weet ook wat je meemaakt, ik heb al FM sinds 1986, maar ik leer (zoals ze steeds zeggen, er mee te leven), het is vaak heel moeilijk, heb er ook nog artrose en artritis bij, en inderdaad, de ene dag kan je zeg maar alles, en de andere dag niet veel, maar ik heb gelukkig een fijne man die veel helpt enzo, dit is ook een troost, alleen familie en kennissen weten er vaak niet mee om te gaan, dat vind IK soms zo moeilijk. Nu maar stoppen niet? Kom wel weer kijken, succes, groetjes van Marianne.
geschreven door Marianne
lotgenootje
k ben even aan het surfen, en kom ik hier lotgenootje tegen fibro/cvs is ook mijn levensgezel
groetjes en fijn weekend
geschreven door fotorantje
***
ik heb je tekst 2x gelezen, ik heb al van de ziekte gehoord wist al van een blogmaatje dat het erg was of is, nu weet ik tenminste wat de ziekte juist inhoud, ik wens je heel veel moed om je leven toch nog een beetje comfortabel te kunnen maken, en verjaardagsgroeten voor je ventje, liefs Prullemieke en Daniel, bedankt voor uw bezoekje. Kom nog terug om kerstwensen te brengen!!!!
geschreven door nida1952
fybromyalgie
Dit is een zeer goede tekst over de ziekte, alles haarfijn uitgelegd. Om bij stil te staan...... Je ziet het aan de meeste mensen niet dat ze fybro hebben, daarom goed dat we weten......Son.
geschreven door Sonner
sorry er is wat mis gelopen
geschreven door naneke
groeten
Goede Avond, Wie kan het beter begrijpen dan een lotgenoot. Heb ook fm/cvs en lig hier van uit mijn bedje je te schrijven. Ja deze tekst heb ik ook op mijn blog staan, omdat het zo goed verwoord wat wij elke dag voelen. En elke dag is het anders niemand die het kan begrijpen want de ene dag kan je van alles en de volgende dag ben je ziek. donderdag ben ik ook opstap geweest naar de winkels gaan zien en ik moet het nu nog wel bekopen maar die dag heb ik toch gehad. Het gevoel je niet alleen te voelen met het probleem doet veel goed. Dat wil niet zeggen dat we alle dagen over onze pijnen moeten praten maar gewoon hallo een woordje dat doet goed, hoe hoe doe jij dat. als ik je kan helpen kom gerust maar langs een antwoord verzekerd. Of gewoon wat lachen.
<FORM NAME="toptools"><INPUT TYPE="BUTTON" VALUE="Groeten van Naneke" onClick="self.location.href=('http://blog.seniorennet.be/sokokoln/')"></FORM><?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" />
geschreven door naneke
lieve Christine
Ik heb die tekst toen ik rondspeurde op het net ook ergens gelezen...kende hem al en is een tekst waar ik toen ook doodstil van werd. Ik herkende er zoveel in... Laten we samen een pad zoeken waar we warmte en steun aan elkaar hebben...Laten we samen hopen dat we het volgend jaar ook veel mooie en pijnloze dagen mogen beleven. Ik weet het...maar hoop doet leven hé ! Ik ben erg blij dat je te mogen kennen !!
DIKKE KNUF
Gerd
geschreven door Schaduw
Bezoekje
Ik heb je artikel aandachtig gelezen,en heb het zelf 2x gelezen,ik ben daar eventjes stil van geworden,en vind dit zeer erg,ik wens je dn ook veel moet,maar hoop ook dat ik je fijne en aangename feestdagen kan wensen,met veel geluk,en meschien een beetje betere gezondheid,veel liefs Loulou
Ik ben Christine, en gebruik soms ook wel de schuilnaam Crika.
Hallo Christine, ja meid, ik weet ook wat je meemaakt, ik heb al FM sinds 1986, maar ik leer (zoals ze steeds zeggen, er mee te leven), het is vaak heel moeilijk, heb er ook nog artrose en artritis bij, en inderdaad, de ene dag kan je zeg maar alles, en de andere dag niet veel, maar ik heb gelukkig een fijne man die veel helpt enzo, dit is ook een troost, alleen familie en kennissen weten er vaak niet mee om te gaan, dat vind IK soms zo moeilijk. Nu maar stoppen niet? Kom wel weer kijken, succes, groetjes van Marianne.
Goede Avond, 
