Donderdag 23 maart 2006
mijn ervaringen met SPS
hallo,met kristof the stiffman,ik kan eens eindelijk iets nieuws op mijn blog zetten!Ik ben ondertussen weer in het ziekenhuis geweest voor een gamma globinne kuur,dit houd in dat ik alle soorten eiwitten krijg en daar zou dan één moeten bijzitten die mij zou helpen,dat is dus niet het geval!Voel me veel slechter als ervoor!Mijn ziekte is dus zeer zeldzaam,1op het miljoen!Ik zal ook nooit meer kunnen werken,id deed cv en sanitair en nu kan ik plots niks meer!Ik heb mij erbij neergelegd en leef nu van de medicatie om de ziekte stabiel en pijnloos te houden.Ik neem nu 7 soorten medicatie die mijn sieren moetn ontspannen en anti-epileptica om aanvallen tegen te houden,een aanval voel ik opkomen door een droge mond en de bibber te krijgen,dan neem ik een zwaar medicament,lysanxia,in.Ik word dan stijf aan mijn linker kant en krijg dan sasmen in mijn vingers en dan krijg één of twee zeerpijnlijke krampen,precies stroomstoten en blijf dan stijf ongeveer een halfuur naargelang de zwaarte van de aanval,daarna ben ik suf en heb ik sdierpijn en pijn in knoken en gewrichten.Ook lijd ik aan astma,allergieen en hyperventilatie.Ik ga nu stoppen medicatietijd en ben stikop van dit tekstje te schrijven. tot de volgende.groetjes,kristof the stiffman