|
Heel vroeg aanwezig op de afspraak, om 07.30 uur reeds ter plaatse, gezien om 08.00 uur eerst een echografie van mijn hart moet worden genomen. Dit onderzoek begint stipt op tijd en duurt een goed half uur. Er wordt mij gevraagd of het stoort dat een nieuwe assistent het onderzoek bijwoont om met de apparatuur te leren werken, waar ik niet het minste bezwaar tegen heb, die mensen moeten het toch eens leren. Het onderzoek verloopt heel vlot, en ik denk dat die nieuwe assistent een goede dokter-specialist zal worden, want hij heeft alles vlug begrepen en stelt daarbij zinvolle vragen.
Na het beëindigen van dit onderzoek ga ik terug naar de afdeling voor de chemotherapie, voor het krijgen van de laatste infuus van de derde sessie. Hier moet ik een driekwart uur wachten, want mijn laatste infuus is maar besteld voor 10.00 uur.
Om 09.45 uur wordt het infuus gebracht en er wordt onmiddellijk verder gedaan door de verpleging, om zo weinig mogelijk tijd te verspelen, want het is weer heel druk op de afdeling.
Aan het onthaal is een manspersoon in een rolstoel van zijn oren aan het maken omdat hij te lang moet wachten, en wil niet verstaan dat het door zijn eigen nalatigheid is dat zijn infuus niet op tijd is kunnen aangemaakt worden omdat hij bij zijn vorige onderzoek nagelaten heeft een nieuwe afspraak voor vandaag aan te maken. Het vriendelijke meisje aan de onthaalbalie kan hem er uiteindelijk van overtuigen geduld te oefenen en te wachten op zijn infuus dat inmiddels besteld is.
Voor mij verloopt alles normaal, mijn infuus loopt op de normale snelheid, zodat dit op een uurtje leeg is. Dan nog 10 minuutjes doorspoelen en ik kan huiswaarts keren, en ben voor drie weken gerust van de infuus. Hopelijk krijg ik niet te veel last van de bijwerkingen en beperken die zich tot het vermoeidheidsgevoel zoals bij de vorige sessie.
Na een uurke wachten op de behandelende geneesheer, komt hij eindelijk met het goede nieuws wat betreft de uitslag van het echo van mijn hart: er zijn geen afzettingen op de hartspier van de eiwitten die teveel worden aangemaakt en mijn hart pompt terug op een meer normale manier het bloed door; aan het hart of de hartkleppen zijn geen afwijkingen merkbaar. Dit is dus heel goed nieuws.
Verder stelt hij er mij van op de hoogte dat ik zal uitgenodigd worden vanaf 18 september om de nieuwe minder agressieve chemo te doen, waarvoor ik dan wel vier dagen zal moeten binnengaan, het betreft hier de aanmaak van de nieuwe bloedplaatjes en de controle daarop.
Dus tot 18 september dien ik alleen mijn medicatie verder te nemen en mij te houden aan de richtlijnen, namelijk mij heel kalm houden en mij niet te veel te vermoeien.
Verdere info krijgen jullie dus tussendoor wel eens en zeker vanaf 18 september weer een dagelijks verslagje.
Dankbare groeten van Maatje
|
Ik ben Willy, en gebruik soms ook wel de schuilnaam Maatje.
