|
Gisteren weer eens, ditmaal na drie maanden, (vorig jaar was het nog om de maand)
naar de Cliniques Universitaires geweest voor controle en opvolging van
mijn zeldzame ziekte Dermatomyositis. De ziekte die in december
2010 plots op zeer korte tijd toesloeg.
(voor enkel vroegere artikels hierover: trefmoord
'dermatomyositis in zoeken in blog)
De dokterspecialist noemde mijn genezingsproces,
gezien de heftige aanval van de ziekte,
een succes-verhaal.
Echt helemaal genezen zal ik nooit meer, maar met blijvende dagelijkse
medicatie moet het onder controle te houden zijn.
Bij zon bezoek moet ik ook altijd naar het daghospitaal voor een supplementaire toediening
van een baxter met de zeer hoge dosis van 1 gram solumedrol (cortisonen).
Daar ben ik de volgende nacht en dag meestal niet zo goed van.
Maar ditmaal is het wel iets erger dan anders. De voorbije
nacht ben ik in het geheel niet in slaap geraakt. En dan
begint ge aan vanalles te denken en dan lukt het
zeker niet meer. Maar mijn vrouw beweert dat
ik heel de nacht heb liggen snurken. Dan
tussendoor onbewust dan toch even
weggedommeld zeker
Ook lichte
hoofdpijn en zweten is er ook
altijd bij. Maar dan kunnen
we er weer voor drie
maanden
tegen.
|
