Steun voor systematische muco-screening voor baby's
Een systematisch test op mucoviscidose of taaislijmziekte voor alle
pasgeboren, vindt steun bij het Federaal Kenniscentrum voor de
Gezondheidszorg (KCE), mits enkele voorwaarden.
Zo zijn de toestemming van vooraf geïnformeerde ouders, de
kwaliteitsbewaking van de screeningtesten, het selectief uitvoeren van
genetische testen en garanties op kwaliteitsvolle opvolging achteraf een
must.
Voor- en nadelen
In opdracht van het
KCE onderzocht een team van kinderartsen, experts in neonatale
screening, medisch recht en ethiek de voor- en nadelen van het
systematisch testen van alle pasgeborenen op mucoviscidose.
Een
vroege diagnose zorgt voor een tijdige behandeling waardoor
groeiachterstand vermeden wordt, aldus het KCE. Onderzoekers stelden
vast dat dertig procent van de patiënten pas meer dan twee jaar na de
diagnose doorverwezen werd naar een mucoreferentiecentrum in België.
Bloedstaal
Het
bloed van alle pasgeboren baby's wordt nu al op een aantal zeldzame
stofwisselingsziekten gescreend en datzelfde bloedstaal zou ook op muco
kunnen getest worden. "Zo kan de diagnose vroeger gesteld worden en
wordt voor een aantal kinderen een lange en dure zoektocht vermeden",
oppert het kenniscentrum.
Erfelijk
Mucoviscidose
is een erfelijke aandoening die elk jaar in België bij zowat 35
kinderen vastgesteld wordt. De taaie slijmen, typisch voor deze ziekte,
geven aanleiding tot chronische longinfecties en een slechte werking van
de alvleesklier met spijsverteringsproblemen en slechte gewichtstoename
als gevolg.
Tot vijftig jaar geleden stierven de meeste
mucopatiënten als kind. Dankzij een verbeterde, maar zeer intensieve
behandeling, bedraagt de gemiddelde overleving nu meer dan 25 jaar.
(belga/edp)
|
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
.
