Baby zonder ogen plaatst artsen voor een raadsel
Een baby met anoftalmie.
De zeldzame aandoening anoftalmie, een aangeboren afwijking waarbij
één of beide ogen niet volledig ontwikkeld zijn, komt bij circa 3 op de
100.000 geboorten voor. Hoeveel kinderen zonder beide ogen worden
geboren, is niet bekend. Artsen staan voor een raadsel, zo meldt het
Algemeen Dagblad.
Een van de getroffen kinderen is de Surinaamse baby Caitley Ngatine
Imanredjo. Ze zal nooit kunnen zien: het kind is geboren zonder ogen.
Soms probeert ze krampachtig haar oogleden te openen. Maar verder dan
het optrekken van de wenkbrauwen komt ze niet. Eerder dit jaar kwam een
baby uit Florida in het wereldnieuws met dezelfde aandoening, in
Nederland overkwam het de nu 4-jarige Macy.
"Duikt niet zomaar op"
Anoftalmie
kan erfelijke oorzaken hebben. Daardoor kan de aandoening al tijdens de
zwangerschap ontdekt worden, zegt Grazia Mancini, kinderarts en
genetica in het Erasmus MC-Sophia in Rotterdam. "Maar dan moet gericht
naar deze erfelijke genmutatie gezocht worden, bijvoorbeeld door
DNA-onderzoek. Het komt niet vanzelf boven drijven. In theorie kan het
zelfs een generatie overslaan.''
Behandeling
Over
de behandeling is wereldwijd geen consensus. Het Nederlandse Erasmus
MC, dat twee jonge patiënten heeft, brengt teflonballetjes in. Als de
oogkassen groot genoeg zijn, kan een prothese worden ingebracht. De
Duitse oogarts Michael Schittkowski implanteert een speciale gel die
plastisch chirurgen ook gebruiken om huid te kweken. De gel zwelt op en
de oogkas wordt groter. Het risico is echter dat de gel infecteert en
afgestoten wordt. (ad/tw)
|
.
.
.
.
